注冊申報崗位職責(zé)

時間：2023-03-23 19:56:31 崗位職責(zé) 我要投稿

注冊申報崗位職責(zé)

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力，提高工作效率。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？以下是小編整理的注冊申報崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

注冊申報崗位職責(zé)

注冊申報崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)制訂產(chǎn)品注冊申報項目計劃，包括新產(chǎn)品注冊、已上市產(chǎn)品的資料變更，組織與完成產(chǎn)品注冊資料起草、整理與報批工作，許可證變更、gmp認(rèn)證資料撰寫等相關(guān)工作；

　　2、負(fù)責(zé)組織藥品一致性評價（關(guān)聯(lián)審評）資料起草、收集、整理和初步審核。掌握評估關(guān)聯(lián)審評階段性工作進(jìn)展，收集需要進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評的藥廠的信息以及動態(tài)；

　　3、負(fù)責(zé)美國及加拿大dmf材料的遞交、維護(hù)，以及給客戶開授權(quán)信；熟練掌握ectd格式相關(guān)要求，可以獨(dú)立完成dmf文件的編纂和遞交；

　　4、跟蹤并促進(jìn)所申報品種的.審評及審批進(jìn)程，保持與cde相關(guān)審評專家的溝通，及時解決或反饋品種審評過程中出現(xiàn)的問題，促使申報工作按期完成；

　　5、負(fù)責(zé)和相關(guān)政府部門、評審機(jī)構(gòu)人員、國家藥審中心等及時溝通，跟進(jìn)注冊程序，保證各個環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行；

　　6、及時反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息，為公司決策提供建議。

　　任職要求:

　　1、藥物合成、制藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有3年以上醫(yī)藥包裝或藥品注冊工作經(jīng)驗，獨(dú)立承擔(dān)過2個以上仿制藥注冊工作；

　　2、熟悉藥品、藥用包裝管理及注冊等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則、報批流程；

　　3、了解仿制藥研發(fā)的流程，具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎(chǔ)及實(shí)踐經(jīng)驗；

　　4、具有較豐富藥包材工藝研究、質(zhì)量研究經(jīng)驗者條件可適當(dāng)放寬；

　　5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉sfda、藥檢所等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通；

　　6、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力及計算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。

　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)注冊申報資料的起草、收集、整理和初步審核;

　　2、確保申報資料的完整性、正確性、真實(shí)性、及時性;

　　3、在規(guī)定的時間內(nèi)將申報資料報送至國家各級有關(guān)部門;

　　4、申報樣品檢驗;

　　5、申報產(chǎn)品現(xiàn)場核查工作的組織、協(xié)調(diào);

　　6、樣品注冊檢驗工作對外的跟蹤、協(xié)調(diào)和溝通;

　　7、公司現(xiàn)有品種包裝、標(biāo)簽和說明書等補(bǔ)充申請工作的申報備案;

　　8、申報資料在審評、審批階段的跟蹤、跟進(jìn)等工作,并及時將有關(guān)品種的審評信息反饋給部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員,以便及時做好資料的補(bǔ)充等工作;

　　9、負(fù)責(zé)申報資料的歸檔和保密的'工作。

　　任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、精通掌握《藥品管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等國家局、省局制定的有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項規(guī)章制度。

　　3、熟練規(guī)范掌握注冊軟件的填寫,熟練使用辦公軟件。

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